프리워크아웃 보충제 '랩처' 전국 리콜…DMAA 성분 검출

리더 포뮬러스(Leader Formulas, LLC.)는 자사 프리워크아웃 보충제 '랩처(RAPTURE Preworkout)' 한 개 로트 제품을 전국적으로 자발적 리콜한다고 10월 6일 밝혔다.

이번 리콜은 해당 제품에서 1,3-디메틸아밀아민(DMAA) 성분이 검출된 데 따른 조치다. 식품의약국(FDA)은 DMAA 성분 사용이 혈압 상승을 유발하고 심장마비, 호흡 곤란, 가슴 압박감 등 심혈관 문제로 이어질 수 있다고 설명했다.

리콜 대상 제품은 450g 원형 플라스틱 용기에 담긴 프리워크아웃 식이 보충제 파우더다. 용기에는 빨간색과 검은색 글씨, 그리고 코뿔소 문양의 봉인 스티커가 부착되어 있다.

영향을 받는 '랩처 프리워크아웃' 제품의 로트 번호는 260327-4이다. 제품은 레인보우 트위스트(UPC 710154236506), 일렉트릭 레모네이드(UPC 710143236513), 베리 모히토(UPC 710154236544) 세 가지 맛으로 판매됐다.

해당 제품은 2025년 1월 29일부터 2026년 5월 25일 사이에 전국 소매점과 회사 웹사이트를 통해 유통됐다. 이번 문제는 식품의약국(FDA)의 제품 테스트 과정에서 발견됐다.

리더 포뮬러스는 유통업체와 고객에게 리콜 사실을 통지하고, 리콜 대상 제품의 반품 절차를 진행하고 있다.

소비자들은 리콜 대상 '랩처 프리워크아웃' 제품의 사용을 즉시 중단하고, 구매처에 반품하여 전액 환불받을 것을 권고한다.

리더 포뮬러스는 이번 리콜과 관련해 현재까지 부작용 사례 보고를 받지 않았다고 밝혔다.

제품 사용 후 건강 문제가 발생했다고 판단되는 소비자는 의사 또는 의료기관에 문의해야 한다.

이번 리콜 문의는 리더 포뮬러스 이메일(Patrick@leaderformulas.com) 또는 전화(832-855-7562, 월~금 오전 9시~오후 5시 CT)로 할 수 있다.

제품 사용 중 발생한 부작용 또는 품질 문제는 식품의약국(FDA)의 메드워치(MedWatch) 부작용 보고 프로그램을 통해 온라인, 우편 또는 팩스로 보고할 수 있다.