‘살모넬라 오염 우려’ 모링가 캡슐 리콜…“복용 중단하고 폐기해야”
미 식품의약국(FDA)은 ‘젠 프린시플’ 모링가 캡슐 제품에서 살모넬라균 오염 가능성이 발견돼 자발적 리콜을 진행한다고 밝혔다.
미 식품의약국(FDA)은 네바다주 인클라인 빌리지의 ‘릴레이 피크 리서치(Relay Peak Research LLC, 이하 젠 프린시플 내추럴스)’가 ‘젠 프린시플(Zen Principle®)’ 브랜드의 모링가 캡슐 건강보조식품을 자발적으로 리콜한다고 7월 19일 발표했다. 이번 조치는 해당 제품이 살모넬라균에 오염됐을 가능성이 제기된 데 따른 것이다.
FDA 리콜 발표에 따르면, 살모넬라균은 어린이와 노약자, 면역력이 떨어진 사람에게 심각하고 때로는 치명적인 감염을 일으킬 수 있는 병원균이다. 건강한 사람이 감염될 경우 발열, 설사(혈변 포함), 메스꺼움, 구토, 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
드물게 살모넬라균이 혈류로 들어가 동맥 감염, 심내막염, 관절염 등 더 심각한 질병을 유발할 수도 있다고 FDA는 설명했다. 현재까지 이 제품과 관련된 질병 발생 보고는 접수되지 않았다.
리콜 대상 제품은 플라스틱 병에 포장된 180캡슐들이 ‘젠 프린시플 모링가 캡슐(Moringa Capsules)’이다. 제품 밑면에 로트 번호 ‘Lot A6FF4’와 유통기한 ‘11/2028’이 인쇄돼 있다.
이 제품은 180캡슐들이 1팩(아마존 코드 X000ZJJ4FT)과 360캡슐들이 2팩 묶음(아마존 코드 X00159YJXP)으로 판매됐다. 회사 측은 이외에 다른 제품은 이번 리콜의 영향을 받지 않는다고 밝혔다.
해당 제품은 전국으로 유통됐으며, 주로 아마존(Amazon.com)과 회사 공식 웹사이트(zenprinciple.com)를 통해 소비자에게 판매됐다. 이외에 이베이(eBay)와 엣시(Etsy)에서도 일부 판매된 것으로 확인됐다.
이번 리콜은 원료 공급업체가 FDA의 검사 결과 모링가 잎 분말에서 살모넬라균 양성 반응이 나왔다고 회사 측에 통보하면서 시작됐다. 해당 원료는 이번에 리콜되는 단일 제조 단위 제품을 생산하는 데 사용됐다.
릴레이 피크 리서치는 현재 해당 제품의 모든 판매와 유통을 중단하고 FDA에 협조하고 있다고 밝혔다. 이미 제품을 구매한 소비자는 복용을 즉시 중단하고 폐기해야 한다.
소비자가 환불을 받기 위해 제품을 회사로 반품할 필요는 없다. 환불 요청이나 문의 사항이 있는 소비자는 미 태평양 표준시 기준 오전 9시부터 오후 5시 사이에 전화(775-451-6171) 또는 이메일(info@zenprinciple.com)로 회사에 연락하면 된다.
자료 출처: 식품의약국(FDA) 리콜





